Lokalisation, Struktur und Expression von Genen bei erblichen Muskelkrankheiten der Maus
Projektleitung und Mitarbeiter
Schoeffl, F. (Prof. Dr. rer. nat.),
gemeinsam mit: Jockusch, H. (Prof. Dr. rer. nat.), Schleef,
M. (Doktorand), beide Univ. Bielefeld
Forschungsbericht :
1990-1992
Tel./ Fax.:
Projektbeschreibung
Ziel des vorliegenden
Projektes ist es, die verschiedenen Komponenten einer Kausalkette, die
von der adr-Mutation der Maus (beruhend auf einem Defekt der
Cl-Leitfaehigkeit) zum krankhaften Phaenotyp der Myotonie und deren
Folgeerscheinungen fuehrt, zu identifizieren und einzuordnen. Es
wurden Gensonden entwickelt, um Gene fuer Proteine, deren Expression
im Muskel durch die Myotonie beeinflusst wird, zu isolieren, zu
charakterisieren und cis-regulatorische Signale zu identifizieren. Die
Klonierung des Gens fuer das Ca++-bindende Parvalbumin hatte ueber
RFLP-Kartierungen zur Lokalisation des Pva-Gens auf dem Chromosom 15
gefuehrt. Die Analyse der Struktur dieses Gens soll die Voraussetzung
zu einer funktionellen Analyse schaffen.
Mittelgeber
Drittmittelfinanzierung: DFG
Publikationen
Schleef, M., Zuehlke, Ch., Jockusch, H., Schoeffl, F.: The
structure of the mouse parvalbumin gene. - Mammalian Genome 3, 217-225
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- Stand: 15.09.96
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